Η Sarepta αντιστέκεται στην FDA για το Elevidys, ενώ ο George Tidmarsh αναλαμβάνει τη διεύθυνση του CDER.
Η αναταραχή στη γονιδιακή θεραπεία και οι αποφάσεις του FDA προκαλούν συζητήσεις για την πολιτική επιρροή και τη χρηματοδότηση της έρευνας.
Η Sarepta διακόπτει τις αποστολές γονιδιακής θεραπείας για τη μυϊκή δυστροφία Duchenne μετά από δεύτερο θάνατο, αναζητώντας ασφαλέστερες λύσεις.
